В ФЗ «Об обращении лекарственных средств» Минздрав инициировал процесс внесения изменений, согласно которым при регистрации лекарственного средства необходимо в обязательном порядке указывать информацию об интеллектуальных правах на лекарство.

Внесение изменений связано с гармонизацией законодательства в рамках Евразийского экономического союза. Соглашением о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках ЕАЭС предусмотрено, что при регистрации лекарственных препаратов должны быть предоставлены сведения о наличии интеллектуальных прав на лекарственный препарат охраняемых патентами, действующими на территории государства-члена Евразийского экономического союза. 

Благодаря такой мере, по мнению представителей Минздрава, удастся обеспечить максимально эффективную защиту патентам, действующим на всей территории Евразийского экономического союза, и предотвратить множество нарушений.

Информационный источник: https://pharmvestnik.ru